郭静

发布时间:2020-06-22  作者:  点击量:

 

 

郭静 博士

副研究员

 Email:guojing@nbu.edu.cn

研究领域:

有机合成化学

不对称催化化学

药物化学

主族化学 



个人简介:

郭静,1989年出生,重庆铜梁人。2012年获得四川大学应用化学专业学士学位,2018年获得四川大学有机化学专业博士学位,师从冯小明院士,方向为不对称合成。2018-2020年在多伦多大学从事博士后研究,方向为主族化学催化和无机化学,合作导师是英国皇家学会院士、加拿大皇家学会院士Douglas W. Stephan。期间在Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci., Org. Lett., Chem. Commun., Chem.-Eur. J., Adv. Synth. Catal.Org. Biomol. Chem.等高水平期刊发表15篇论文。2020年11月入职宁波大学新药技术研究院,任副研究员。


教育与科研经历:

2008.09-2012.06

四川大学,应用化学专业,学士

2012.09-2018.06

四川大学,有机化学专业,博士研究生


2018.11-2020.11

2020.11-至今

多伦多大学,无机化学专业,博士后

宁波大学新药技术研究院,副研究员

代表性论文:

(1) Guo Jing, Dong Shunxi, Zhang Yulong, Kuang Yulong, Liu Xiaohua, Lin Lili, Feng Xiaoming*; Chiral scandium(III)-catalyzed enantioselective α-arylation of N-unprotected 3-substituted oxindoles with diaryliodonium salts, Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(39): 10245-10249. Highlighted by Chinese Journal of Organic Chemistry, 2013, 33: 2441.

(2) Guo Jing, Liu Yangbin, Li Xiangqiang, Liu Xiaohua*, Lin Lili, Feng Xiaoming*; Nickel(II)-catalyzed enantioselective cyclopropanation of 3-alkenyl-oxindoles with phenyliodonium ylide via free carbene, Chemical Science, 2016, 7(4): 2717-2721.

(3) Guo Jing, Lin Lili, Liu Yangbin, Li Xiangqiang, Liu Xiaohua*, Feng Xiaoming*; Nickel(II)-catalyzed enantioselective α‑vinylation of β‑keto amides/ esters with hypervalent iodine salts, Organic Letters, 2016, 18(21): 5540-5543.

(4) Guo Jing, Liu Xiaohua*, He Changqiang, Tan Fei, Dong Shunxi, Feng Xiaoming*; Nickel(II)-catalyzed enantioselective α-alkylation of β-ketoamides with phenyliodonium ylide via a radical process, Chemical Communication, 2018, 54(86): 12254-12257.

(5) Guo Jing, Bamford Karlee L., Stephan Douglas W.*; 9-Borabicyclo[3.3.l]- nonane-induced Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides, Organic & Biomolecular Chemistry, 2019, 17(21): 5258-5261.

(6) Guo Jing, Cheong Odelia, Bamford Karlee L., Zhou Jiliang, Stephan Douglas W.*; Frustrated Lewis pair-catalyzed double hydroarylation of alkynes with N-substituted pyrroles, Chemical Communication, 2020, 56(12): 1855-1858.

 

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