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第十二届全国分子手性学术研讨会在宁波顺利闭幕

发布时间:2026-10-22  作者:  点击量:

2026年10月15日上午,第十二届全国分子手性学术研讨会在宁波泛太平洋大酒店城市会议中心圆满完成各项议程,顺利闭幕。本次大会由宁波大学主办,宁波大学新药技术研究院、宁波大学医学部药学院、天体化学与空间生命—钱学森空间科学协同研究中心、浙江省极端环境生命科学交叉学科中心(筹)联合承办,中国空间科学学会空间生命起源与进化专委会协办,卡尔蔡司、国仪量子、上海岚皓、英国应用光物理、大连华洋、宁波镜像、浙江艾徕博等单位赞助支持。会议共收到论文203篇,设置大会报告8场、分会报告174场、研究生论坛11场,来自全国高校、科研院所和企业的约350位代表参会,围绕手性合成与催化、手性材料、手性磷化学、手性分离与分析、手性光谱、生命起源与手性起源等板块展开深入交流。

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全国分子手性学术研讨会已成功举办十二届,是我国分子手性领域最具影响力的高水平学术交流与展示平台之一。2026年诺贝尔化学奖再度聚焦于与分子手性直接关联的研究领域,这不仅高度肯定了手性科学取得的重大突破,也再次凸显了手性问题作为自然科学最具挑战性的核心命题之一所蕴含的深远科学意义。本届会议的成功举办,充分展现了我国在分子手性及相关领域的前沿进展与丰硕成果,进一步推动了学科交叉与青年人才培养。

闭幕式大会报告:从生命同手性到手性功能材料

10月15日上午,闭幕式大会报告在城市会议中心三层港城1号厅举行。赵玉芬院士、刘鸣华研究员、杜世萱研究员、车顺爱教授分别作大会报告,报告分别由唐科奇教授、徐利文教授主持。

中国科学院院士、宁波大学新药技术研究院院长赵玉芬教授作了题为“Chirality and Phosphorus Chemistry In Origin of Life”的报告。她指出,同手性是地球生命的基本特征之一,但生命同手性如何从外消旋环境中起源,仍是科学探索中悬而未决的谜题。报告介绍了N-磷酰化活化氨基酸成肽过程中的手性选择、传递与放大机制,重点阐述了五元环中间体的形成、五配位P-N键的参与、磷酰基与羧基的双重活化以及酸碱切换在这一过程中的作用。报告还探讨了生命为何选择α-氨基酸构建蛋白质骨架,并结合磁圆二色光谱与理论计算,分析了水分子介导的氢键作用如何稳定含五配位磷的五元环中间体,为理解生命构件的选择与同手性的化学起源提供了新视角。

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中国科学院化学研究所刘鸣华研究员作了题为“多级次限域组装提升圆偏振发光不对称因子”的报告。他指出,圆偏振发光在3D显示、信息加密与存储、自旋电子学及高灵敏度生物探针等领域具有巨大潜力,但分子体系的不对称因子往往较低。超分子组装已成为提升CPL性能的有力工具。报告重点介绍了通过分层级螺旋结构构建、手性传递、发色团协同耦合及大环限域效应放大不对称因子的策略:在分子层面,通过刚性骨架与手性位点的精准设计实现一次限域,锁定发色团空间取向;在超分子层面,借助π-π堆积、氢键等相互作用实现多级次限域,构筑螺旋与长程有序的多级次组装体,从而抑制激发态能量耗散、提升激子耦合效率与发射不对称性,为高性能CPL材料的理性设计提供了新思路。

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中国科学院物理研究所杜世萱研究员作了题为“低维体系中的手性:从几何结构、电子结构到自旋结构”的报告。她围绕低维体系中的手性现象,介绍了表面吸附与界面相互作用诱导的几何结构手性、电子结构手性和自旋结构手性及其形成机制与调控规律。报告结合第一性原理计算与扫描隧道显微镜实验,揭示了QA16C在Cu(110)表面的手性识别与手性畴生长、FePc/Au(111)表面热加氢—脱氢诱导的可逆单分子手性开关、Br原子介导的二维分子手性网络等原子尺度机制;在电子结构手性方面,介绍了二维金属有机框架中的拓扑手性电子态、有机量子反常霍尔绝缘体及高通量筛选发现的本征拓扑绝缘体;在自旋结构手性方面,探讨了磁斯格明子、多铁异质结中的电场调控以及自旋手性与铁电序的锁定。报告表明,手性正由静态结构特征拓展为可调控、可寻址、可输运并具有器件功能的量子自由度。

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上海交通大学车顺爱教授作了题为“从手性介孔二氧化硅到手性介观结构无机材料”的报告。她介绍了基于超分子组装与手性结构控制机理,以有机硅烷偶联剂作为共结构导向剂首次合成手性介孔SiO₂材料的工作,并在此基础上创建“手性有机分子—无机源配位诱导自组装法”,通过手性放大与手性传递,合成出从原子级别到微米级别的多尺度、多维度、多级次手性结构,覆盖20余种金属、金属氧化物、金属硫化物、金属盐等手性介观结构无机材料。报告阐述了手性各向异性与手性诱导自旋极化效应,介绍了该类材料在光电磁手性各向异性及催化手性各向异性方面的表现,以及手性介观结构金膜的光磁—手性各向异性和表面增强拉曼散射—手性各向异性在对映体定量分析中的应用,并提出了手性介观结构材料自旋极化催化/不对称催化原理。

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分会场报告精彩纷呈:覆盖手性科学多个前沿方向

会议期间,六个分会场及研究生论坛围绕手性科学核心议题共安排174场分会报告,集中展示了我国分子手性领域的最新研究进展。

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在不对称合成与催化方向,多位学者围绕新型手性有机硼的设计与合成、金属催化成环反应的不对称探索、手性阴离子—铜催化自由基不对称交叉偶联、金属催化不对称自由基加成、激发态不对称有机催化、手性铜/钴催化光化学不对称转化、硅中心手性的催化构建、基于Sadphos的不对称催化以及基于辅助促进策略的不对称催化新体系等作报告;另有学者就镍催化不对称碳氢键活化、有机硒催化的手性有机膦化合物合成、P-手性膦配体促进的不对称羰基化、新型[3,3]-σ重排反应、仿生手性肽季膦盐不对称催化等作报告。

在手性分离、分析与表征方向,相关报告涵盖毛细管电泳手性拆分及喷墨打印进样、精神活性物质的手性化学生物学、手性三维共价有机框架的设计合成及色谱分离、手性异构体分辨的定量代谢组学、手性化合物结晶分离、单粒子手性荧光测量、镧系辅助的拉曼光学活性分析以及分子激发态手性与超快动力学等。

在手性材料与光电功能方向,报告内容涉及高分子多层次手性精准构筑、绝对不对称光二聚、手性稀土—过渡金属团簇的磁光效应、人工智能赋能手性光学功能材料创制、手性纳米生物识别与分析、钛有机笼的手性化学、手性金属有机铂化合物的圆偏振发光、利用轨道极化载流子制备圆偏振有机电致发光器件、双反射胆甾型聚合物网络薄膜、手性激子材料与自旋光电子器件、手性钙钛矿材料与器件以及手性有机光电材料与器件等。

在超分子手性、手性组装与生命手性起源方向,与会学者围绕手性碳纳米环及其超分子化学、功能超分子玻璃、水溶性纳米团簇的自组装及功能优化、镜像分子生物学、手性纳米石墨烯的表面合成及其手性电子态可视化、基于手性对二氨基对苯二甲酸酯的分子笼和大环CPL性能、手性与分子晶体等作报告;另有报告涉及新型核苷类化合物的设计合成及活性研究、AI辅助的手性药物中间体酶法合成等。

研究生论坛共安排11场口头报告,由王越奎教授、章伟光教授等学会资深专家主持。报告集中展示了青年学者在手性合成、手性光谱、手性材料、生命起源与手性起源等方向的创新活力,现场交流热烈、专家点评深入,为青年学子提供了展示研究成果、拓展学术视野的重要平台。

青年奖项揭晓:研究生论坛与墙报评选结果公布

闭幕式上,大会公布了研究生论坛和墙报展示的评选结果,并为获奖代表颁发证书。经专家评审,研究生论坛获奖名单为:一等奖戚明强(厦门大学);二等奖姚重阳(复旦大学)、李梦思(武汉大学);三等奖王耀鑫(北京理工大学)、张敏(宁波大学)、杨鹏(中国科学技术大学)、李双(宁波大学)、巨少英(宁波大学)。

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墙报获奖名单为:一等奖王明旭(同济大学);二等奖韩嘉玮(上海交通大学)、李双(宁波大学)、许茹茹(宁波大学)、江政南(宁波大学);三等奖孙道宽(宁波大学)、肖遥(深圳大学)、陈吉楷(厦门大学)、罗艳(宁波大学)、郭俊杰(杭州师范大学)、浦孟玲(杭州师范大学)。

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大会总结:凝聚全国力量,推动手性科学迈向更高水平

在闭幕式上,赵玉芬院士作大会总结发言。她指出,分子手性是自然界的基本属性,也是理解生命本质的关键所在。从氨基酸的左右旋选择到DNA等生命遗传信息的传递,手性贯穿于生命起源与演化的全过程,其科学意义和应用价值不可估量。她强调,DNA等生命遗传信息载体所蕴含的手性规律,是连接化学、生物学与医学的重要桥梁,值得全国同行持续深入探索。赵玉芬院士对本届会议给予高度评价,认为会议报告水平高、交流深入、组织有序,充分展现了我国分子手性领域蓬勃的创新活力,会议取得圆满成功。她感谢各位院士、专家和青年学者的积极参与,感谢组委会和承办单位的辛勤付出,并寄语青年学者勇攀科学高峰,共同推动我国分子手性事业不断向前发展。

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会上举行了下一届会议交接环节。第十三届全国分子手性学术研讨会将在宝鸡举行,宝鸡文理学院化学与材料工程学院院长冯海涛介绍了宝鸡的城市特点与特色,并向全国手性科学工作者发出诚挚邀请,欢迎大家相聚宝鸡、共襄下一届学术盛会。

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在圆满完成各项议程后,第十二届全国分子手性学术研讨会顺利闭幕。大会组委会向所有参会代表、报告专家、志愿者以及赞助单位表示衷心感谢。与会代表一致认为,本届会议交流深入、成果丰硕,将进一步促进手性科学与生命科学、材料科学、物理学、药学等学科的交叉融合,推动我国分子手性科学事业迈向更高水平。

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